赛福基因入选《财富》2022年中国最具社会影响力的创业公司

 

 

7月28日，美国著名商业杂志FORTUNE《财富》在其中文版发布了“2022年中国最具社会影响力的创业公司”榜单。赛福基因凭借在精准医疗、诊断及检测领域的科技创新和商业成功入选其中，彰显了赛福基因稳健强劲的发展态势，和在此领域无与伦比的行业影响力和社会认可度。

 

 

《财富》

“中国最具社会影响力的创业公司”榜单

 

中国最具社会影响力的创业公司榜单希望在广大范围内找出更多的代表时代精神，即以智慧、坚持和勇气让世界变得更好的创业公司，让它们被更多的人知道和了解。

那些以科技创新或商业模式创新解决困扰世界的难题，在获得商业成功的同时，展示出社会影响力的创业公司，它们不只决定着一个行业的前进道路，甚至影响着产业政策的未来走向。

这份榜单，不只是这些企业的光荣榜，也是中国经济的成绩单。中国最具社会影响力的创业公司榜单不仅记录了这些创业公司在中国商业世界中的作为与贡献，也是观察和审视当前中国经济与社会发展的窗口之一。

 

 

《财富》评语

 

赛福基因于2015年10月在北京成立，公司现在拥有中国最大规模儿童遗传病/罕见病数据库，已经服务于国内的300多家三甲医院，惠及近10万患儿及家庭。

针对儿童神经系统、内分泌等领域的相关遗传性疾病，赛福建立了大规模数据库及先进的技术平台，充分挖掘数据价值，助力精准医疗。其高质量的数据&分析能力以及药物筛选的高效性，为基于基因层面的疾病发现及创新疗法&药物的开发提供了强大的服务平台。比如通过新生儿基因筛查，早期筛出患儿，提早精准治疗或干预，从而减少或避免不可逆损害。赛福基因在罕见病/遗传病领域的靶点挖掘及药物筛选平台，是国内首批在该领域有此能力的企业。

 

 

儿童遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化

一项积极且有成效的事业

 

近些年来，罕见病频繁出现在我们的视野里，经常与“天价药”、“没得治”等联系在一起，但实际上，并不是所有的罕见病都只有“天价药”才能够治疗，80%的罕见病为遗传性疾病，通过早发现早干预，很多罕见病患者是可以像正常人一样学习、工作和生活。

据了解，24%的健康个体是遗传病的携带者，中国每年出生缺陷患者约90万，绝大多数与遗传相关。国内罕见病患者超2000万，病种数量达7000多，80%与遗传因素相关。多数罕见病患者面临着诊疗困境，根据国外的诊疗数据，每位罕见病患者平均需要7.6年、被误诊过2-3次才能确诊。

自2015年成立以来，赛福基因逐渐成为国内领先的专注于儿童遗传/罕见病领域的精准医疗解决方案提供商。基于国家三级防控政策和防诊疗一体化的企业战略，赛福基因通过基因检测明确病因，并制定更准确的诊疗方案，从而优化节约社会的医疗资源以及家庭的医疗支出。同时帮助有遗传/罕见病患者的家庭拥有健康二胎，也可以帮助遗传/罕见病患者生育一个健康的后代，全力支持国家出生缺陷防控和优生优育政策的落地。

赛福基因此次入选《财富》“中国最具社会影响力的创业公司”榜单，既是对赛福基因的企业影响力认可，也是对其推动遗传/罕见病精准医疗领域发展的道路上鼓励。赛福基因将坚持国际高标准，契合中国临床需求，在持续提升基因检测能力、优化全流程的基础上，有效减少新生儿出生缺陷，减轻家庭和社会负担。

 

 

关于赛福基因

 

赛福基因专注于基因大数据AI解析、提供临床级精准医疗服务。公司研发团队来自美国哈佛大学、美国国立卫生研究院、南加州大学、加州大学旧金山分校、美国贝勒医学院等世界一流研究机构。赛福基因以技术为驱动，深耕儿童遗传病领域，打造了领先卓越的临床诊疗一体化产品与药物研发服务。

 

公司总部位于北京，目前在长三角地区设有生产运营中心、医学检验所、高通量药物筛选研发中心。具备健全的第三方独立医学实验室资质与美国医学遗传学会（ABMGG）临床分子遗传学资质，已完成国际学术论文近70篇，获得专利与知识产权170余项。目前，公司与北京大学第一医院、中南大学湘雅医院、浙江大学医学院附属儿童医院、四川大学华西妇产儿童医院、西安交通大学附属儿童医院等超300家医疗及科研机构建立了稳定合作关系。