世和基因推出血液系统肿瘤产品“血默胜”- 隆重亮相于第十四次全国血液学学术会议

近年来,高通量测序技术(NGS)在针对临床实体瘤如肺癌等患者的检测中已得到广泛应用,但血液系统肿瘤中,在包括诊断预后、治疗监测、微小残留病灶发现等各个领域仍有更加广大的探索空间,基于中国人突变图谱大数据也有待积累。世和基因通过近两年的不断努力探索,借助本次中华医学会第十四次全国血液学学术会议的平台,推出针对血液系统肿瘤(包括淋巴瘤),结合DNA/mRNA高通量测序的检测产品——血默胜(Hemasalus®),旨在向患者提供疾病诊断、分子分型、疗效预后、遗传风险等全方位有价值的临床参考,助力临床专家和患者。

世和基因卫星会:NGS助力血液系统肿瘤研究

世和基因卫星会由江苏省血液研究所副所长、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授担任大会主席,苏大附一血液科副主任陈苏宁教授和世和基因CEO邵阳博士担任大会讲者,与在场400多位听众分享了NGS测序技术在血液系统肿瘤中临床结合科研、研发向临床转化的精准医疗探索之路。世和基因还邀请国内血液系统疾病多位著名专家,举办了针对血液系统肿瘤(包括淋巴瘤),结合DNA/mRNA高通量测序的检测产品——血默胜(Hemasalus®)产品发布会。

吴德沛教授主持会议

卫星会上,大会主席吴德沛教授进行了精彩的会议致词,充分肯定了世和基因在血液系统类疾病的研究工作,并期待世和基因不断完善技术,紧密结合临床,寻求新的突破。

陈苏宁教授“NGS在白血病精准治疗中的应用“报告

陈苏宁教授向听众带来了“NGS在白血病精准治疗中的应用“精彩报告。陈苏宁教授主要从诊断和分型、危险度分层、治疗靶点筛选、微小残留病检测和耐药机制5个方面详细解读结合DNA/mRNA检测的NGS技术在白血病中的应用,以及与当前一些传统检测技术的对比;最后分享了与世和合作的两个大样本科研课题和三个精彩病例,展示了NGS技术在血液系统肿瘤的融合和其他突变检测中相较于多重PCR等方法的优势,其中急性红白血病课题做为Original Article,已于今年6月发表于国际权威血肿杂志《Leukemia》(IF=12.10)。

世和基因CEO邵阳博士分享“世和基因NGS在血液疾病检测的技术优势及应用“

随后,世和基因创始人、CEO邵阳博士与各位来宾分享“世和基因NGS在血液疾病检测的技术优势及应用”。邵阳博士介绍了目前血液系统肿瘤中NGS应用方向,如确定分子分型、获得预后指标、发现新的潜在治疗靶点等。邵阳博士还着重介绍了世和基因自主研发的ctDNA重大突破技术:ATG-Seq (Automated Triple Groom Sequencing)。该技术结合三种世和基因独立自主开发的优化系统(BBAM、DDAM、BISC),可以有效的编码ctDNA单分子,大幅度降低cfDNA测序背景噪音,将世和ctDNA检测灵敏度从千分之一提高到最低至万分之一的水平,更加精准的进行各类突变检测,并使得将NGS技术更好的用于微小残余病灶(MRD)检测中成为可能 。

卫星会现场座无虚席

世和基因血默胜Hemasalus®专家启动会

世和基因”血默胜“专家启动会

卫星会后,世和基因邀请多位血液肿瘤业界多位著名专家共聚一堂,召开了“血默胜”专家启动会。会议由吴德沛教授主持, 中山大学附属肿瘤医院姜文奇教授、南方医科大学南方医院刘启发教授、浙江大学附属第一医院金洁教授莅临指导,与会专家还有: 陈苏宁教授、周剑峰教授、陈兵教授、陈峰教授、丁凯阳教授、顾伟英教授、侯明教授、金正明教授、刘红教授、苗瞄教授、孙自敏教授、唐晓文教授、王健民教授、王欣教授、谢晓宝教授、杨建民教授、曾庆曙教授等。启动会上,邵阳博士、姜文奇教授、陈苏宁教授、世和基因CTO汪笑男博士分别就NGS检测在各类白血病和淋巴瘤中的应用,从技术流程-临床应用-科研探索等多层面进行了精彩阐述。会上各位专家针对世和血默胜产品以及其应用均提出了宝贵的意见和建议。最后,吴德沛教授总结:基于NGS的血液系统肿瘤检测任重而道远,希望世和基因能够积极协助临床医生将这一工作越做越好,希望不断进步的技术能造福更多的血液系统疾病患者 。

与会专家热烈讨论

结语:

世和基因血默胜Hemasalus®血液肿瘤检测产品对390个基因进行DNA测序检测,并结合全mRNA测序更加全面的反映基因融合和表达,是国内首个全面覆盖各类型血液系统肿瘤的检测产品。产品体现了世和的研发初衷:愿与专注于血液系统疾病临床研究的各位专家共同探索和不断完善血液病的精准医疗之路,解决更多临床问题,也将更多的中国人自己的血液系统疾病研究成果推向世界!

本文来源:世和基因官网及微信公众号